La vida te hace reecontrarte con gente estupenda que hace muchos años que no ves. Alexandra, es una de ellas. Fuimos compis de universidad y compañeras de batallas varias. Después de unos años, internet nos ha vuelto a poner en contacto. Alex me contó que trabajaba en la Fundació Josep Carreras y me habló sobre la Semana contra la leucemia que hoy mismo empieza. Estuvimos una mañana tomando café en la Fundació y pude ver con mis propios ojos la gran labor que se hace desde allí. Además me contó la bonita acción que hicieron y que grabaron: tres ex pacientes salieron a la calle y le dijeron a la sociedad que valorasen la vida. ¿Queréis verlo?
¿Piel de gallina, verdad? Pues bien el día 23 de junio, 152 pacientes y ex pacientes de leucemia de toda España saldrán a la calle para decirle a la sociedad que VALORE LA VIDA. Todos ellos repartiran un folleto con su foto y aportaran su granito de arena para que realmente sepamos valorar lo que es importante.
De alguna forma mr wonderful ha querido aportar también su granito de arena y hemos diseñado 5 wonderconsejos relacionados con el mensaje #valoralavida, que compartiremos desde el muro de facebook de la fundació Josep Carreras. Más que nunca os pediríamos que compartiéseis en vuestras redes sociales estos mensajes positivos, con poquito puede hacerse mucho y a cuantos más llegue, mejor. Además y ligados a estos cinco wonderconsejos hemos diseñado 5 tazas que cada día la fundación sorteará en su blog. Los sorteos empiezan hoy día 21 de Junio y la primera taza que se sorteará será la de la foto. Os animo a todos a que participéis.
Y si sois la mar de majetes y queréis ayudar a un montón de familias que están pasando por muy malos momentos y ayudar a recaudar fondos lo tenemos bastante fácil podéis enviar un SMS con la palabra “NOLEUCEMIA” AL 28027 (Donativo íntegro: 1,2 Euros. Disponible para móviles españoles de Movistar, Orange y Vodafone).
Y no olvidéis la gran lección que nos dan los que realmente sí lo han pasado o lo están pasando mal: Sonríe y disfruta de la vida, es maravillosa.
Pilar dice
Un mensaje lleno de esperanza, gracias por compartirlo. Ya está hecho espero que recauden mucho.
Un besazo
http://secondopilar.blogspot.com
La armadilla invencible dice
No sabéis lo que se agradecen estas cosas, pero que la gente no solo done dinero, que done médula que es más fácil de lo que se cree. Muchos abrazos, me habéis alegrado la noche 😉
Beatriz dice
Qué poquito cuesta ayudar y no nos damos cuenta. Menos mal que hay gente como vosotros que mueve conciencias. Hecho.
Un besazo, Beatriz
Arantxa Martín dice
Que razón tienes,siempre digo y lo pienso muchas veces que por muchos malos momentos que uno pase lo importante es la salud y el apoyo de los tuyos.Gran post para que cada uno pongamos nuestro granito de arena,gracias Angi por tu solidaridad
Mary Mary dice
Puf… La verdad qe estas cosas dan q pensar… Bueno… SMS mandado… Un besito y buenas noches 🙂
Susana dice
Desde luego, piel de gallina y ojos vidriosos.
Petó
gretelain dice
¿Piel de gallina? Que llorera por Dios! Precioso!!!
@refalfiao dice
No se puede ser más positivo y además contagioso… me llegó
Maria dice
¡SMS mandado! ma alegra mucho que utilicéis vuestra plataforma para cosas asi. Os leemos muchos, y cada uno podemos aportar un granito de arena.
Felicidades por el blog, que como todo lo demás que hacéis está genial!
Maria
Arual dice
Increible!! No valoramos lo que tenemos, siempre pensamos que seremos mas felices, si tenemos una casa más grande, un trabajo mejor y mejor pagado,… Y NO VALORAMOS QUE TENEMOS SALUD Y ESTAMOS RODEADOS DE GENTE QUE NOS QUIERE!!
lapajaritadeamasa dice
Preciosa iniciativa y un vídeo maravilloso. Claro que si, tenemos que valorar la vida que no sabemos cuanto durará y dejar de quejarnos cuando hay gente que esta mucho peor.
Un besito
Paz dice
¡Qué bonito, y qué gran labor hacéis desde Mr W difundiendo este mensaje! Soy una muy fiel espectadora que os ve desde su mirilla. Un beso enorme a todos,
P.
Nere dice
Es la primera vez que escribo un post, y creo que no he podido elegir mejor bautizo! Cada día me meto en tú blog y me haces un poquito más feliz, TE LO TENÍA QUE DECIR. Hoy ya me has hecho llorar y sonreír al mismo tiempo, lo más…que vídeo más increíble! Ya se lo he mandado a todas mis amigas y familia.Gracias por divulgar estas historias y hacernos ver que siempre SIEMPRE hay cosas por las que sentirse agradecido.
Miriam dice
Creo que nunca un vídeo me había hecho llorar. GENIAL
Pil dice
Precioso proyecto!! Cada vez son necesarias más cosas así: dar la cara y contar quiénes somos… Muy emotivo. Gracias x compartirlo, ya mismo lo hago circular
Virginia Rubio dice
¡Oh dios mío! La frase de esa taza ha sido la frase que me ha acompañado los útlimos 13 años siempre a todas partes. En post its, en cartelitos en la pared, en todas partes… (ahora vivo en UK y adivina que frase cuelga de mi armario…).
Hace trece años me diagnosticaron aplasia medular, y no las tenía todas conmigo (además, tenía 16 años, esa edad en la que eres gilipollas integral). Pasamos un infierno, porque cuando estás enferma no lo sufres solo tú, los que te quieren ahí están también contigo. Pero aquí seguimos dando guerra, aunque cuando me lo diagnosticaron no daban mucho por mi.
Es importante sonreir, porque si, la vida, con sus múltiples baches, es maravillosa.
Y aprovecho también para deciros a todos los que podáis, que os informéis sobre donar médula. Que es muy fácil, que no duele… ¡y que estás salvado vidas!
Me ha encantado la taza. Y me ha emocionado el artículo mucho 😀
Leire dice
Os queremos..
Os queremos mucho…
Vuestros cuerpos enfermaron demasiado para poder ser soportado…pero vuestras almas siempre permanecerán inalterables.
Vosotros no fuisteis “enfermos” porque nunca vi unas almas tan plenas y saludables, llenas de fuerza.
La carcasa no acompañaba…pena que esto nos duela tanto…
Lucia LuA dice
sim palabras, Me ha encantado!!!! existe gente maravillosa!
Pili Pili dice
Un ole por los Wonder! Por que aunque la vida nos ponga pedruscos siempre véis el lado positivo de las cosas.
claudio dice
Hola me siento muy feliz por todo lo que hacen son jeniales si todos fueramos asi nuestro planeta tendria mejor humanida
milcosasquecontar dice
Reblogged this on vivencias, excursiones y manías and commented:
Siempre hay posts que vale la pena compartir. Este es de los interesantes. Estamos en la semana contra la leucemia y esta entrada nos lo recuerda
franciscojzudaire dice
Me encanta este mensaje optimista pese a la adversidad, sea una enfermedad u otra circunstancia hace falta leer de vez en cuando raciones de optimismo. Aunque a veces nos cueste tanto… ¡Ánimo!
http://tiemporevuelto.wordpress.com
Naira dice
Gracias por este post:) Hace un año una persona muy allegada padeció leucemia y después de una dura lucha lo superó. Desde ese momento miro la vida de otra manera y la valoro más pero creo que nos queda mucho por aprender. Hay k comerse la vida a bocaos!!! y vosotros sois también un gran ejemplo de ello:) Mil bss
Paula Oliveira dice
Muchas gracias por este post!!!!
Tendre et coquette dice
Mi chico y yo colaboramos desde hace años con la fundación. Fue a raíz de, paseando con mi madre, encontrarnos a unos amigos de ella, de su ciudad de origen. Iban con su hija, que tenía mi edad (por aquel entonces unos 24 años) y nos comentaron que estaban en Barcelona por su hija, que tenía que hacerse unas revisiones en el Clínico. Nos contaron que había sufrido leucemia y que muchos médicos no les habían dado esperanzas. En el clínico la salvaron, gracias a la Fundación Josep Carreras. Ese año se iba a casar con su novio. Yo a la chica no la conocía de nada, pero me marcó muchísimo. No suelo hablar de estas cosas, pero ya que sale el tema, animo a la gente a que si puede colaboren, porque de verdad su dinero va para un buen fin.
Saludos
Su decastro dice
alucinante, piel de gallina es poco…